Trabajo Practico Histológico 1

 Técnicas de Coloración

Foto de preparado ovárico de roedor, con una
 coloración de Hematoxilina y Eosina, sacada
en microscopio óptico, con un aumento de 10x

Coloración con Hematoxilina y Eosina

Esta coloración es utilizada para  diferenciar células, tejidos y poner en evidencia sus características estructurales.

La eosina es un colorante acido de color rojo que posee una carga neta negativa y reacciona con componentes catiónicos en la célula, que presentan acidofilia como por ejemplo; filamentos citoplasmáticos, citoesqueleto, componentes membranosos intracelulares, mitocondrias y fibras extracelulares, entre otros.

La hematoxilina no es exactamente un colorante básico, pero tiene propiedades muy semejantes a los colorantes básicos. Los componentes se tiñen de violeta/azulado si presentan basofilia, como por ejemplo: heterocromatina y nucléolos del núcleo, retículo endoplásmico rugoso, ribosomas y materiales extracelulares, como hidratos de carbono complejos en matriz cartilaginosa, entre otros. 

Coloración Tricromica de Mallory

En esta técnica se emplean tres colorantes ácidos que tiñen selectivamente a los elementos, los empleados son:

• Azul de anilina, de color azul, tiñe selectivamente las fibras de colágeno 
• Fucsina acida, de color rojo, tiñe el núcleo y el citoplasma en general
• Naranja G, de color naranja, tiñe los eritrocitos 

En otras técnicas con colorantes ácidos múltiples se emplea la hematoxilina para teñir primero los núcleos y luego se aplican los colorantes ácidos con el fin de teñir selectivamente el citoplasma y las fibras extracelulares. La tinción selectiva de los componentes de los tejidos por los colorantes ácidos se debe a factores relativos, como el tamaño y el grado de acumulación de las moléculas del colorante y la permeabilidad y la “densidad” del tejido.

Autor: Alonso Matìas Jesús

Fuentes: Ross Histología texto y atlas 7ma edición.